O Tecfidera (dimetilfumarato) foi aprovado em 27/Março para utilização nos EUA e recebeu dia 22/Março a recomendação de aprovação do CHMP para utilização na Europa (sendo esperada uma decisão final da Comissão Europeia dentro de poucos meses). O Tecfidera está indicado para o tratamento de doentes adultos com esclerose múltipla remitente recidivante (por surtos), tendo demonstrado eficácia na redução de surtos e, num dos dois estudos principais - o DEFINE, também eficácia na redução da progressão de incapacidade.
Os principais efeitos secundários do Tecfidera são gastrointestinais (mal estar abdominal, diarreia, náuseas), sentir-se quente ou ficar com a cara vermelha e dores de cabeça.
A utilização em Portugal ainda deve demorar, não sendo esperada antes de 2014 ou 2015.
Esperemos que esta novo seja uma esperança de maior qualidade de vida para os doentes.
ResponderEliminarserá que qualquer doente pode comprar e tomar ou terá de ser acconselhado pelo seu médico.
ResponderEliminarluisabodrigues@gmail.com